TS Bình cũng dìm, đây chỉ là sơ bộ kết luận, bộ Y tế cũng cảm thấy chưa thỏa mãn. Chính thành thử, bộ đã cùng với cơ quan cảnh sát điều tra đấu kiểm tra vắcxin để xem tính an toàn của vắcxin như thế nào.
Về ca tai biến tại Bình Thuận, TS Bình cho hay, hội đồng đánh giá tai biến vắcxin của tỉnh Bình Thuận khẳng định đây là trường hợp đột tử chưa rõ căn do. Bởi sau khi tiêm, trẻ đã có những thời gian ăn, ngủ, chơi bình thường, không có những trình bày của sốc vắcxin. Một loạt sự cố xảy ra cho trẻ sau khi tiêm vắcxin nhưng đều kết luận do sốc phản vệ khiến nhiều người nghi ngờ chất lượng vắcxin. TS Bình nói rằng bộ Y tế đang rất thế để làm rõ những câu hỏi này. Những vấn đề về tai biến mà có nghi can hệ đến chất lượng của vắcxin trong tiêm chủng mở mang, ngoài việc kiểm định lại ở các phòng thử nghiệm trong nước thì cũng đã gửi các mẫu xét nghiệm tới các phòng thử nghiệm quốc tế do WHO chỉ định hoặc do bộ Y tế độc lập gửi đi. Kết quả, các phòng thử nghiệm đó đáp vắcxin vẫn đủ điều kiện tiêm cho trẻ. Trong khi đó, trả lời phóng viên báo Sài Gòn Tiếp Thị, người phát ngôn của WHO khẳng định, Việt Nam có một chương trình tiêm chủng tốt. Tính an toàn của vắcxin viêm gan B và các vắcxin khác được đánh giá liên tiếp phê chuẩn việc kiểm tra dữ liệu ngay từ những sự cố “tác dụng ngược” theo sau hệ thống báo cáo tiêm chủng và các hệ thống giám sát khác. Tính an toàn của vắcxin viêm gan B liên tục được nghiên cứu từ khi chúng được sử dụng lần đầu tiên. Có những tác dụng phụ thường ngày của vắcxin như đau ở chỗ tiêm, hay bị sốt kéo dài dưới một ngày… Vắcxin viêm gan B, giống như quờ các vắc xin khác, có thể gây ra dị ứng ngắn. “Tỷ lệ sự cố sau tiêm chủng xảy ra ở Việt Nam đúng là trong khuôn khổ tỷ lệ mà chúng tôi sẽ nghiên cứu”, người này nói. WHO đang giao thông với Chương trình tiêm chủng ở Việt Nam, đang theo dõi các thông báo trên truyền thông, và giám sát tình hình chặt. Theo quy trình tiêu chuẩn, bộ Y tế Việt Nam cần tổ chức một cuộc điều tra ngay tức thì. Cuộc điều tra này sẽ rà các khía cạnh, bao gồm sức khỏe của các em, các điều kiện của bệnh viện, bản thân vắcxin cũng như là thực tế việc tiêm chủng. WHO cũng sẽ nghiên cứu báo cáo chi tiết sớm nhất khi có. Lệ Hà – Việt Anh |